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? 25-37度范圍內(nèi)活性高，避免了ji端熱敏UDG常溫失活的缺陷；
? 本酶在60℃下熱處理10分鐘，完quan不可逆失活；
? 本酶的反應(yīng)體系與Taq DNA聚合酶buffer相同，保證了活性體系的一致性。
Component | 78DC10123-200U | 78DC10123-1000U |
熱敏UDG | 200U | 1000U |
10×UDG Buffer | 0.4 ml×1 | 1.0 ml×1 |
防止PCR產(chǎn)物污染的使用方法
1. 按如下表格配制PCR反應(yīng)液
PCR組份 | 體積/μl | 終濃度 |
10×Taq酶 Buffer | 5 | 1× |
dNTPs（2.0 mM） | 5 | 0.2 mM |
dUTP（2.0 mM） | 1-5 | 0.04-0.2 mM |
引物F（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
引物R（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
Template | 1-5 | / |
熱啟動Taq聚合酶（2.5U/μl） | 1.0 | 2.5U |
熱敏UDG（1U/μl） | 1.0 | 1U |
ddH2O | Varable | / |
總體積 | 50 | / |
2. 37℃下反應(yīng)10分鐘。
3. 在95℃下熱失活UDG 2分鐘（此步驟可省略，直接進行PCR，預(yù)變性步驟會失活UDG）。
4. PCR反應(yīng)。
質(zhì)量控制
無內(nèi)切酶活性：50 U的本酶和1 μg的pBR322 DNA在37℃下反應(yīng)2小時，DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
| 品名 | 貨號 | 規(guī)格 | 品牌 |
| 熱敏UDG酶 | 78DC10123-200U | 200U | BIOHUB |
| 熱敏UDG酶 | 78DC10123-1000U | 1000U | BIOHUB |
